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白血病进修医师讲课ppt

  • 素材大小:5.31 MB
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  • 更新时间:2018-10-14
  • 素材类别:医疗健康ppt
  • 素材格式:.ppt
  • 关键提要:白血病进修医师讲课,进修
  • 素材版本:PowerPoint2003及以上版本(.ppt)
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这是白血病进修医师讲课ppt,包括了白血病定义,小儿白血病是可治之症,病因,分类,急性淋巴细胞白血病,临床表现,实验室检查,分型,临床分型,急性非淋巴细胞白血病等内容,欢迎点击下载。

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白血病进修医师讲课ppt

PPT内容

儿童白血病
(Childhood Leukemia)
白血病定义
白血病(Leukemia)是造血系统的恶性疾病,主要是造血器官内白血病细胞恶性增生和非造血器官内的白血病细胞侵润。白血病细胞分别由造血系统的粒、红、巨核、淋巴及单核系细胞恶性转化而来。根据白血病发病的单克隆学说,白血病是由一个最先突变的干细胞经过不断增殖和发展而形成。它具有异常形态,代谢及功能,它呈无限制的生长,失去分化成熟的能力及相应的功能。
小儿白血病是可治之症
在50年代前急性白血病仅活数月70年代开始单剂化疗药使小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)存活率为20%,70年代后采用多药联合及颅脑预防性照射存活率达50%,近20余年化疗方案不断改进,骨髓移植的成功及MICM(特别是染色体、分子生物学技术)诊断技术提高对分型及预后判断使治疗方案合理应用。近来小儿ALL5年EFS达80%。
病因
    病因尚未明确,发生白血病有关因素:
1、病毒因素:RNA肿瘤病毒在动物实验中表明可致白血病、日本发现HTLV-1病毒与成人T细胞白血病有关。
2、免疫因素:免疫监视功能
3、化学与电离辐射因素:长崎原子弹爆炸、苯
4、遗传因素:单卵双胎、家族遗传性
5   细胞恶性转化与抑癌基因异常失活使癌基因过度表达。
分类
(一)急性型
1、急性淋巴细胞白血病(ALL)
2、急性非淋巴细胞白血病(AML)
(二)慢性型
1、慢性粒细胞白血病(CML)
2、慢性淋巴细胞白血病
(三)特殊型
1、先天性白血病
2、急性混合性白血病
3、嗜酸粒细胞白血病
急性淋巴细胞白血病
Acute Lymphoblastic  Leukemia,  ALL
2、贫血
  早期即出现进行性苍白,以皮肤、粘膜较明显,随着贫血的加重可出现活动后气促、无力、心慌。T细胞型ALL由于发病急,确诊时贫血反而不严重。
 发生贫血的原因:造血系统中某系白血病细胞恶性增生,抑制了红系造血,如有出血进一步加重贫血程度。
4、出血
     50%的病人出血。以皮肤粘膜出血、瘀斑多见,其次鼻衄、消化道出血。
      出血原因:血小板减少;毛细血管壁白血病细胞侵润而致渗透性增强;凝血障碍。
骨髓象: 骨髓检查是确诊及评定疗效的重要依据。
骨髓增生活跃或极度活跃。
分类中原始+幼稚细胞>30%可诊断,但往往在50%甚至90%以上。骨髓几乎被白血病细胞占据,红系与巨核细胞不易见到。
白血病细胞胞体大,核大、变形折叠,核仁多明显。白血病细胞成熟、分化停滞
3、细胞化学染色
  利用骨髓细胞不同生物化学性质,有助于鉴别不同类型白血病细胞。ALL的原始及幼稚细胞显示:糖原染色粗颗粒阳性,过氧化物酶染色阴性。
4、免疫学检查
5、细胞遗传学检查
6、其它(查明髓外侵润部位):如胸片、脑CT          腹部B超、脑脊液等
MIC分型
        根据形态学、免疫学和遗传学分型,将ALL分为几个亚型。更有利于判断预后和治疗。
      形态学分型:目前国际通用FAB分型,即将细胞大小、核浆比例、核仁大小及数目、胞浆嗜碱程度分为L1、L2、L3。
L1                L2                   L3
细胞大小        小           大细胞为主         大,大小一致
核染色质     粗细一致            疏松               细点,均匀
核型             规则             不规则                规则
核仁              少             1个或多个       明显,一个或多个
胞浆量           少                 不定                 较多
胞浆嗜碱性     轻                 不定                  深蓝
胞浆空泡        无                 不定                蜂窝状
免疫学检查
      白血病细胞具有相应的正常细胞分化阶段的免疫标志。国际上用“分化簇”(CD:cluster  of  differention)对单克隆抗体统一命名。主要将ALL分为T细胞系及B细胞系两大类。B细胞ALL占70—75%,B细胞ALL又分为若干亚型(国内分四型)。T细胞系ALL约占15—20%。
免疫学检查
细胞遗传学分型
近来研究表明染色体异常直接与预后有关。
(1)数量异常
超二倍体占ALL的1/4,预后好。
假二倍体,即伴有结构异常的46条染色
     体,常见染色体异常。
亚二倍体,较少见,约3%,以45条前居多。
(2)结构异常
      约50%为染色体异位,多数已明确其基因定位。如:
t(12;21)(TEL/AMLI)占22%,预后好。
t(9;22)( BCR-ABL)占4%,伴>10岁预后差
t(4;11)(MLL),t(11;19),t(1;11)占5%,
小婴儿ALL中1/2伴t(4;11)预后差。
ALL临床分型
标危(SR)
中危  (MR)
        中危-II
        中危-I
高危  (HR)
标危
第八天(经过一周强的松预治疗后)外周血幼稚细胞<1000/ul)即强的松反应良好)
WBC <20000/ul,同时年龄≥1岁且<6岁
治疗第33天骨髓完全缓解
细胞遗传学上无t(9;22)或BCR/ABL融合基因;
 无t(4;11)或MLL/AF4融合基因;
非T-ALL。
必须符合以上全部6条
中危
第8天(经过1周强的松预治疗后)外周血白血病细胞<1000/μl;
治疗第33天骨髓象完全缓解;
无t(9;22)或BCR/ABL融合基因;
以上3条必须完全符合同时至少符合以下其中之一:
           白细胞≥20,000/μl;
           年龄<1岁;
          年龄≥6岁;
           T-ALL。
           t(4;11)或MLL/AF4融合基因。
中危
中危I组:符合以下任何条件之一
         t(4;11)或MLL/AF4融合基因
       年龄≥12岁
       年龄<1岁
       初诊时外周血白细胞≥100 X 109/L
        T-ALL
       成熟B淋巴细胞白血病
中危II组:除中危I组以外的中危病人
高危
第8天(经过1周强的松预治疗后)外周血白血病细胞≥1000/μl(强的松反应不良);
治疗33天骨髓象未缓解;
t(9;22)或BCR/ABL融合基因;
不论年龄和白细胞数,只要符合以上条件之一即可诊断为HR
第33天骨髓完全缓解的定义
骨髓象:肿瘤细胞<5%,细胞增生正常或轻度减低。
临床症状、体征或影像学检查未发现白血病的局部浸润。
经鞘注第33天脑脊液未见白血病细胞。
鉴别诊断             
再生障碍性贫血:
         与白细胞减少的急性白血病有相似点,但本病不伴有肝脾淋巴结肿大,骨髓中无幼稚细胞。
风湿与类风湿性关节炎:
         与首发症状关节痛而无明显血液学改变的急性白血病相混淆,遇不典型的病历应争取及早做骨髓象检查。
鉴别诊断
传染性单核细胞增多症:
      可有肝、脾和淋巴结肿大、发热,白细胞数增高,并出现异型淋巴细胞。但一般血红蛋白及血小板计数正常,血清嗜异凝集反应阳性,EBV阳性,骨髓检查无白血病改变
类白血病反应:
      感染引起的白细胞增高,特别在婴幼儿期还可伴有肝脾淋巴结肿大,末梢血象中出现少许幼稚粒细胞和幼稚红细胞。中性粒细胞碱性磷酸酶一般均升高,骨髓中原+早<10%。
鉴别诊断
恶性肿瘤骨转移:
      如神经母细胞瘤,可出现全血减少,并可有突眼,外周血出现特殊细胞。但骨髓检查,癌细胞多成堆或成菊团样排列,尿VMA增高,多可找到原发病。
急淋化疗(以标危为例)
(一)联合化疗
诱导缓解治疗
      目的是白血病细胞未产生耐药前,尽量杀灭白血病细胞,而尽量少损伤正常细胞,使骨髓造血功能恢复。目前采用多种药物联合强烈化疗,争取在短期内使骨髓幼稚细胞<5%,即获得骨髓完全缓解(Complete remission 简称,CR)。研究表明CR时间<4周预后好。
VDLP
      Pred  60mg/ m2/d  PO  tid   D1-7敏感试验
                                                     D8-28足量
                                                     D29开始减量
      VCR 1.5mg/m2/次  IV  每周一次 共4次
       DNR   30mg/m2/次  IV   d8,d15 共2次
       L-Asp 6000u/ m2/次  Im  d12—d33  Q2d共8次
       IT:MTX、Ara-C、Dex d1、d15、d33
CAT
 CTX  1000mg/ m2/次 IV,d36
             Mesna 400mg /m2/次 静点,于CTX0、 4、 8小时
 Ara-C 75mg/m2   V  d38—d41、 d45—d48
 6MP   50 mg/ m2   QN  Po  d36—d49
 IT       D45
巩固治疗
6-MP  25mg m2/d   PO   QN   共8周
HD-MTX3g/m2/次,第2周起每2周一次,共4疗程。
       用法:总量1/10MTX静点(30分钟内),其余9/10在23.5小时内均匀滴注。于静推MTX后2小时鞘注一次。于静推MTX48小时后予四氢叶酸钙解救。15mg/m2静推,以后每6小时一次,共4次。第48小时查血MTX浓度。
再诱导治疗
Dex    8mg/ m2/d  PO  tid   D1-21  D22开始减量
VCR  1.5mg/m2/次  IV  每周一次 共4次
阿霉素   30mg/m2/次  IV d8、15、22、29共4次
 L-Asp  5000u/ m2/次  Im  d8、11、 14、 17、 20、   23  Q2d共8次
再诱导治疗
CTX  1000mg/ m2/次 IV,d1
             Mesna 400mg /m2/次 静点,于CTX0、 4、 8小时
 Ara-C 75mg/m2   V  d3—d6、 d10—d13
 6MP   50 mg/ m2   QN  Po  d36—d49
 IT       D3
维持治疗:
VP/6MP + MTX
 (1)VCR 1.5 mg/m2/次
           Dex 6 mg/m2/日,口服7天。
 (2)6MP 75 mg/m2/日,睡前一次,
          MTX 20 mg/m2/次,肌注,每周一次,
总疗程:女孩2年半,男孩3年。
庇护所预防
         若不做中枢神经系统白血病(CNSL)
预防,CNSL发生可达50%以上。因为血脑屏
障的存在使多种药物不能或极少进入脑膜,
使白血病细胞在颅内繁殖而发生CNSL。
鞘注:在诱导缓解治疗即开始。
       标危ALL—每二周一次。维持治疗中每12周一次,其间穿插用大剂量甲氨喋呤,至直停药。目前多采用三联鞘注,即:MTX、Ara-C、Dex。
大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)加四氢叶酸钙解救。
颅脑放疗:
   适应征: 高危ALL,中危方案中诊断时有中枢神经系统白血病、T-ALL或白细胞≥100×109/L的病人。
(二)支持治疗及预防感染:        
                  当前强烈诱导化疗在杀伤白血病细胞时,化疗药物对造血系统及身体脏器在一段时间内造成不同程度损伤。
  骨髓抑制:
中性粒细胞缺乏,WBC计数通常<1000,易合并感染。
血小板减少,当<20×109/L易有自发性出血,必要时输注血小板。
用化疗后血红蛋白下降,故往往补充压积红细胞。
定义:指肿瘤细胞短期内大量溶解,释放细胞内代谢产物,引起以高尿酸血症/高血钾/高血磷/低血钙和急性肾功能衰竭为主要表现的一组临床综合征,多由化疗引起。
高危因素: 疾病类型、肿瘤负荷、肾功能状态、   化疗药物类型
肿瘤溶解综合征
临床表现
     尿酸增多、 急性肾功能衰竭
     电解质紊乱:高钾血症、 高磷和低钙血症
     凝血异常
诊断
处理:水化碱化、 别嘌呤醇
免疫功能低下:
           化疗药多为免疫抑制剂,特别长期应用造成机体细胞、体液免疫功能低下,加之粒细胞缺乏,白细胞吞噬趋化,功能缺陷。白血病患儿极易合并感染,并且一旦感染,容易迅速扩散,易发生败血症,病情急转直下,死亡率极高。病原主要是革兰氏阴性菌:大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷白等;病毒:CMV、微小病毒B19、水痘、带状疱疹等;还有少见条件致病菌,如:卡氏肺囊虫、霉菌感染。
促进造血功能恢复:
           必要时可输成份血:血小板、红细胞。并合理应用粒细胞刺激因子G-CSF或GM-CSF。目的是缩短骨髓抑制持续时间,预防减少感染的发生。
病例1
       入院前2月出现体温低热:38℃左右,伴
右下肢疼痛,在当地医院予抗炎治疗效果不佳,
查体未发现诸关节红肿热痛,在当地拍骨片示:
骨膜炎。
     查血常规:WBC17.6×109/L,Hb78g/L,血小
板179×109/L
     诊断:?
病例2:
       患儿  女   10月
       发热咳嗽三天,后背肺部听诊可闻及细
湿罗音。胸片:右下肺小片影,近2月反复上
呼吸道感染。
    化验血象:Hb90g/L,WBC22×109/L,
中性75%,淋巴22%,幼稚细胞2%。偶见晚幼
红。血小板88 ×109/L。
      诊断:?
急性非淋巴细胞白血病 Acute  Myelogenous  Leukemia, AML
临床表现
    主要症状与ALL相似。
   M2型可见眼眶部侵润形成绿色瘤(占1/5),脾肿大(占1/4)。
     M3型常伴低白细胞和低血小板,在诊断和治疗中往往合并DIC。
     M4、5型可见牙龈肿胀和皮肤侵润,发生CNSL较高(占1/5--1/4)。
     M6型常伴明显贫血,可伴有骨疼(占1/3)
MIC分型
1、形态学分型    M1-M7
2、免疫学分型    常见抗原表达:CD13、CD14、CD15、CD33等。其中CD14多见于M4与M5,M6可见血型糖蛋白A,M7可见膜糖蛋白IIb/IIIa、糖蛋白Ib。
3、细胞遗传学    较多的染色体改变+8,t(15;17), t(8;21), inv(16), del(5), -7等。
急性非淋巴细胞白血病分型
急性非淋巴细胞白血病(AML)
  1、原粒细胞未分化型M1
  2 、原粒细胞部分分化型 M2( M2a、M2b )
  3、颗粒增多的早幼粒细胞 M3 ( M3a、 M3b )
  4、粒-单核细胞M4(M4a、M4b、 M4c)
  5、单核细胞白血病M5( M5a、M5b )
  6、红白血病M6
  7、急性巨核细胞白血病M7
免疫学检查
治疗及预后
疗效:发达国家中化疗加骨髓移植长期存活达40--50%。
有效治疗药物:柔红霉素(DNR),去甲氧柔红霉素(IDR)、阿糖胞苷(Ara-c)、VM26、6-巯基嘌呤(6MP)、高三尖杉酯碱(H)组成DA、DAT、EDA、HA等方案。
危险度评估标准
低危:具有良好核型t(8;21), inv(16),t(9;11)的病人
中危:低危和高危之间的病人――无良好核型
高危:核型-5,-7,t(6;9)MDS转为AML,继发AML
注:病人如无好的核型,即使形态学提示有良好预后的病人(如M4eo)亦不能进入低危组。
缓解状态评估标准
完全缓解:骨髓增生正常,白血病细胞<5%
部分缓解:骨髓增生正常,白血病细胞
       5%~20%
未缓解:白血病细胞>20%
治疗方案
★诱导治疗: DAE
★诱导后化疗ACE
★巩固治疗:MitAC 、HA
★造血干细胞移植适应征
接受三疗程化疗后肿瘤细胞仍持续存在的病人。
中、高危病人。
标危有配型相合相关供者的病人。
对诱导治疗无反应的病人。
APL危险度评估
根据初诊时的WBC和PLT计数
低危:WBC<10109/L;PLT>40109/L
中危:WBC<10109/L;PLT<40109/L
高危:WBC>10109/L;PLT<40109/L
化疗方案
诱导治疗:Ida(DNR)+ATRA
巩固治疗(三疗程)
骨髓常规达CR,中性粒细胞>1109/L,血小板>100109/L,且无发热感染时即可开始此疗程。
维持治疗:6-mp+MTX/ATRA
  总疗程:2年
脑膜白血病的预防
诱导早期不予鞘注,当出凝血功能正常后鞘注一次。
每次巩固治疗开始鞘注一次。
维持治疗期仅高危因素患者在第一年内每3月鞘注。
脑膜白血病的高发因素:
       诊断时WBC>10109/L
      融合基因PML/RAR bcr3型
       形态学危细颗粒型
       合并RAS   
       CD56表达
出凝血功能的检查
早期诱导治疗期间,保持PLT>50109/L;骨髓CR后,在巩固和维持治疗期,保持PLT>20109/L。
关于DIC,当Dimer升高明显时,可以预防应用肝素:低分子量肝素 50-100u/kg/次,Q12h。
维甲酸综合征RAS
RAS的诊断 :
        患者在无其他诱因的情况下,下列症状出现3个以上时可以诊断RAS:发热,体重增加,呼吸窘迫,肺渗出,胸膜或心包积液,一过性低血压和肾衰。
RAS的治疗
高危患者予Pred 0.5mg/kg/d ×15天,用于预防RAS。
一旦怀疑RAS,于Dex 0.5mg/Kg/d,静点,Q12h ×at least 3d  。
如未予化疗的患者加第一疗程化疗。患者有下列情况停用ATRA:
            用ATRA>20天的患者;
            RAS综合征危及生命的患者;
            用Dex及化疗后症状未见好转的患者。
 

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