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药学方面的ppt

  • 素材大小:2.86 MB
  • 素材授权:免费下载
  • 更新时间:2018-08-10
  • 素材类别:教育培训PPT
  • 素材格式:.ppt
  • 关键提要:药学方面的,药学
  • 素材版本:PowerPoint2003及以上版本(.ppt)
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这是药学方面的ppt下载,主要介绍了药学相关的基本概念;药物剂型;给药途径和给药方法;药品的标示;药品说明书;药品的标签,欢迎点击下载。

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药学方面的ppt

PPT内容


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第一节 药学相关的基本概念
1. 药物与药品:
 药物:是指能影响机体生理、生化和病理过程,用以防治或诊断疾病的物质。
 药品:《中华人民共和国药品管理法》第102条规定:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
①药品有三种功能。即预防、治疗人的疾病,诊断人的疾病,调节人的生理机能。
②药品应具备三个条件。即:适应症或功能主治、用法、用量。
③药品包括传统药和现代药。
④药品的这一含义规定只限于人用药,不包括动物用药。
药学分支学科:药物化学、药物分析、药理学、药物毒理学、药物代谢动力学、药剂学等。由一门经验性和实验性的应用学科,逐渐成为应用基础学科。
药学是生命科学的一个组成都分。在药学发展过程中形成的一些新理论、新技术和新方法又刺激和促进了化学、生物化学和分子生物学、计算机、信息科学、材料等相关学科的发展,促进了多学科的交叉渗透。
药物是人类和疾病斗争、维护生命和健康的重要武器,
 仍有许多严重威胁人类生命健康的疾病缺乏有效的治疗药物。
3. 药物分类
药物分类方法很多,主要有下面几种:
药物来源(药物化学常用)
 天然药物、合成药物和基因工程药物。
(2) 根据药物作用机理(药理学上常用)
  中枢神经系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、心血管系统药物、抗微生物药物、泌尿系统药物、影响血液和造血功能的药物、生殖系统药物、内分泌系统药物、抗变态药物等。
(3) 根据药物的剂型(药剂上常用)
 主要有液体制剂、固体制剂、半固体 制剂、气体制剂。
(4)根据管理办法不同(药品管理部门常用):
 处方药(prescription)和非处方药(over the counter, OTC)。
(5) 国家基本药物(药品管理部门,医院常用)
(6) 城镇职工基本医疗保险药品(药品管理部门,医院常用)
(7) 普通药品和特殊药品(麻醉、精神、毒品、剧毒品和放射性药品)
4、药物剂型
(1)概念:适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
(2)分类:
1)按物质形态分类
A、液体剂型 :通常是将药物溶解或分散在一定的溶媒中而制成。如:芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等。
B、固体剂型:将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成型而制成。如:散剂、丸剂、片剂、膜剂等。
C、半固体剂型:将药物和一定的基质经熔化或研匀混合制成。如:软膏剂、糊剂、凝胶剂等。
 D、气体剂型:将药物溶解或分散在常压下沸点低于大气压的医用抛射剂(propellants)压入特殊的给药装置制成。
优点:在制备、贮藏和运输上有意义。
缺点:缺少剂型间的内在联系。   
5. 给药途径和给药方法
(1)给药部位:口腔、舌下、胃肠道、直肠、子宫、阴道、尿道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等部位。
(2)给药途径:一般常用的:
    A、口服(口腔给药):最安全。普通的口服药:药片、胶囊、口服液等等都是通过口腔,经食道进入胃而发挥药效,多数药片、胶囊被吞服以后会在胃内崩解,然后进一步溶解在胃液里来到小肠,尤其是十二指肠,经绒毛被人体吸收,少数的药品不被人体吸收,停留在胃、大肠,部分在小肠发挥作用。首过效应,起效慢,吸收不规则。
  一般口服药品进入全身的血液循环以前,先经过胃肠道中消化液、粘膜、肝药酶的破坏,有些药物会被破坏一大半以上,被称为“首过效应”。胰岛素的给药,口服基本无效,皮下注射。
B. 注射给药:主要有静脉注射( IV)、肌肉注射(IM)、皮下注射(IP)。
静脉输液给药不需要经过口服药物的崩散、溶解、吸收等步骤,可以直接进入血液循环,是所有给药方式中最快产生药效的。如急症病人,药效迅速而采取静脉输液,但危险性也相对较高。如消毒不严、操作不当及滴速过快等都会引起输液不良反应。进入到血液中药品,会随血流到各种组织去发挥作用,有时到我们不希望它去的地方,引起副作用或不良反应,静脉注射是疗效与风险并存。
肌肉注射是从肌肉层慢慢进入血液,血管越丰富的部位药物吸收就越快,而皮下注射是从皮下组织达到血液。
C、直肠给药:栓剂
D、皮肤给药:软膏剂,擦剂等
E、眼部、耳部、鼻腔给药。
局部发挥药效。
F、肺部给药:吸氧治疗、吸入麻醉
G、其他途径:阴道洗剂,尿道给药等
7、药品的标示
药品的标示直接关系到千家万户,非常重要。
(1)药品名称:目前,我国药品名称种类有三种:通用名,商品名,国际非专利名。具有不同的性质。
通用名:以中国药典委员会药品命名原则制定的药品名称。市场上的同名药物,不同厂家。 通用性
商品名:商标名,不同厂家的药品不同的名称。专用性。
国际非专利名(INN):是WHO制定的药物国际通用名,世界药物的名称统一,便于交流和协作。
批准文号:SFDA批准该产品生产的文号。
第一百七十一条
药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。
(3)生产批号和有效期
生产批号是指由同一组方,在规定的限度内具有同一性质和质量,在同一连续生产周期中生产的药品的序号。
例如注射液,在以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批;粉针剂以同一批原料在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批;固体或半固体制剂系指在成型或分装前,使用同一混合设备一次混合量所产生的均质产品。
生产批号中包括生产日期和有效期(使用期限)。
生产日期是指药品生产的具体时间。
使用期限是能够保证药品质量和功效,可放心使用的时间范围。
批号数字的排列规律一般是年份、月份、日期,
如:阿莫西林胶囊:国药准字H20044605 ,
【产品批号】A100324027,是2010年3月24日出厂的一批
【生产日期】2010  03  12。
【有效期】至 2013  03  12. 上述参数在选择药品时都应注意检查。
8、药品说明书
经CSFDA批准的药品说明书具有法定效力,不能擅自随意更改。
药品说明书:应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。
9、药品的标签
药品说明书和标签管理规定(CFDA局令第24号)2006年
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签,
外标签指内标签以外的其他包装的标签。
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 药品外标签:注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
处方药
处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 。
处方药大多属于以下几种情况:
1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。
3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。
非处方药
非处方(OTC)药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。(这类药毒副作用较少、较轻,而且也容易察觉,不会引起耐药性、成瘾性,与其他药物相互作用也小,在临床上使用多年,疗效肯定。非处方药主要用于病情较轻、稳定、诊断明确的疾病。 )
 

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