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电离辐射生物学效应基础yjsppt

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电离辐射生物学效应基础yjsppt

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这是电离辐射生物学效应基础yjsppt,包括了辐射生物学效应基本概念,辐射生物学效应的分类,影响电离辐射生物效应的主要因素,结论以及结束语等内容,欢迎点击下载。


电离辐射生物学效应基础
Ionizing radiation is ubiquitous. Air, water, soil, plants, animals, people, food, paper, machinery and buildings are radioactive.
医学放射生物学
研究电离辐射对机体(特别是人体)的各种细胞、组织、器官和系统的作用规律和机理的一门科学。
      为保障机体安全和健康,探索有效防护措施和提高临床放射治疗水平提供理论基础,使射线和核技术更好地为人类服务。
第一节 辐射生物学效应基本概念
辐射生物效应    (biological effect of ionizing radiation) 电离辐射作用于机体后,其能量传递给机体的分子、细胞、组织和器官等基本生命物质和分子后,引起一系列复杂的物理、化学和生物学变化,由此所造成生物体组织细胞和生命各系统功能、调节和代谢的改变,产生各种生物学效应。
电离辐射生物效应的种类
     ICRP第60号建议书(1991)中,区分以下四个述语:             
    ①变化: 由辐射引起的某种生物学改变,可能有害,
               也可能无害;                                                         
    ②损伤: 表示某种程度的有害变化,这种损伤是指对细胞
               有害,不一定是对受照射的人体有害;
    ③损害: 指临床上可观察到的有害效应,表现于
               受照射的个体(躯体效应)或其后代(遗传效应);
    ④危害: 是一个复杂的概念,它将损害的概率、严重程度
               和显现时间结合起来加以考虑。
  辐射种类
按与物质作用分类:
       电离辐射(Ionizing Radiation)
        非电离辐射(Non- Ionizing Radiation )
按本质和性质分类:
       电磁辐射(Electromagnetic Radiation)
        粒子辐射(Particle Radiation)
电离辐射与非电离辐射
  电离辐射是指一切能引起物质电离的辐射总称。
电磁辐射(无形)
    以相互垂直的电场和磁场,随时间变化而交变振荡,
                                       形成向前运动的电磁波
     电离辐射 (如X射线和 γ射线)
     非电离辐射 (如无线电波、微波等)
粒子辐射(有形)
    高能粒子通过消耗自身的动能把能量传递给其它物质
                                      高速粒子、带电粒子
电磁辐射--波谱
传能线密度  与
相对生物效应
一、传能线密度
          (linear  energy transfer,LET)
定义:带电电离粒子在其单位长度径迹上消耗的平均能量(单位J/m)。
LET概念也适用于虽不是直接电离粒子,但通过次级带电粒子的X、γ射线和中子。
与生物效应的关系:正相关
二、 相对生物效能            ( elative biological effectiveness, RBE)
(一) RBE的含义
RBE的大小随所比较的剂量不同而有些差别,最好在平均灭活剂量或平均致死剂量下比较。
意义:主要是为了比较在剂量相同时,不同种类的电离辐射引起某一特定效应的效率的差别。即:剂量相同、辐射种类不同,产生的效应也不同;若要产生相同效应,则不同种类的辐射所需的剂量就不同。
(二)LET与RBE的关系
  RBE的变化是LET的函数(正相关)           
             LET:<10kev/um时;LET∝RBE(缓慢)          
               LET:10~100kev/um时;LET∝RBE(迅速)          
               LET:>100kev/um时;LET继续增加,RBE反而下
                                               降,表明更多的射线并不能用于
                                               引起生物效应上,反而被浪费了
   原发作用  与         继发作用
一、原初作用(primary effect)
指从照射之时起到在细胞学上观察到可见损伤的这段时间内,在细胞中进行着辐射损伤的原初和强化过程。
包括物理、物理化学和化学三个阶段。 此过程中辐射能量的吸收和传递、分子的激发和电离、自由基的产生、化学键的断裂等,都是在生物体内进行的。        
二、继发作用(secondary effect): 是指在原发作用发生的基础上,因原发作用形成的各种活性基团不断攻击生命大分子,导致生物显微结构的破坏,继而发生一系列生物学、生物化学的损伤效应。
继发反应:
三、电离和激发
  电离(作用)(ionization)
     生物组织分子被粒子或光子流撞击,轨道电子击出,产生自由电子和带正电荷的离子,即形成离子对,这一过程称为电离(作用)。
    激发作用(excitation)
     电离辐射与组织分子相互作用,能量不足以击出电子,而使轨道电子从低能级跃迁到较高能级轨道,分子处于激发态。激发分子很不稳定,容易向邻近分子或原子释放能量。
四、水的电离和激发
水的原初辐解产物:
  电离辐射作用于机体的水分子,使水分子发生电离和激发,产生自由基和分子。这种反应称水的辐解反应,各种自由基和分子统称水的原初辐解产物 。
水合电子
  游离的电子在碰撞过程中丧失其大部分能量,当其能量水平降至100eV以下而未被捕获时,可吸收若干水分子而形成水合电子。  
刺团
    水的原初辐射反应并非平均分布于空间,一般是在小的体积内成簇发生的,这种小的反应体积称为刺团,平均半径为1.5nm,每个刺团内含有6个自由基。
直接作用  与
                           间接作用
一、直接作用(direct  effect)
概念:电离辐射的能量直接沉积于生物大分子,引起生物大分子的电离和激发,破坏机体的核酸、蛋白质、酶等具有生命功能的物质,这种直接由射线造成的生物大分子损伤效应称为直接作用。
特点:生物效应与辐射能量沉积发生于同一生物
        大分子上。
二、间接作用(indirect  effect)
概念:电离辐射首先作用于水,使水分子产生一系列原初辐射分解产物(H·,OH·,水合电子等),再作用于生物大分子引起后者的物理和化学变化。
特点:能量沉积和生物效应发生在不同分子
电离辐射间接作用的四种效应
1.  稀释效应(dilution effect):指最大的相对效应发生在最稀释的溶液中。          
一定剂量的电离辐射在溶液中产生固定数量自由基,如果作用是间接的,那么失活的溶质分子数目就与溶液浓度无关,只与产生的自由基数量一致;若作用为直接的,则失活的溶质分子数将取决于受照溶液的溶质分子数,并与溶液浓度成正比。  
在稀释溶液系统中,间接作用占主要地位
2. 温度效应(temperature effect):
    指在一定实验条件下,受照射系统(如酶浓度)的辐射效应,随着周围温度升高而加重。
因为温度升高,增加了自由基接近酶的机会,使酶分子损伤加重,反之亦然。
             对于恒温生物表面来讲(包括人体),通常条件下的照射所产生的辐射效应不受环境温度变化的影响。
3. 防护效应(protective effect):
    指向受照射的生物系统中引入某种或某几种物质具有能降低该系统的损伤程度的作用。
    ①辐射防护剂(radioprotectors):
               指有机体或某一种生物系统受辐照前或辐照后立
               即给予某种物质,能减轻其辐射损伤,促进其修
               复的物质。
    ②剂量降低系数(dose  reduction factor,DRF)
               DRF=     有防护剂时,引起致死效应所需辐照剂量
                              无防护剂时,引起致死效应所需辐照剂量
表4.5     WR2721对正常组织的防护作用 被防护的组织                         未被防护的组织    骨髓        (2.4—3)                        脑    免疫系统(1.8—3.4)                     脊髓    皮肤        (2—2.4)    小肠        (1.8—2)    结肠        (1.2—1.8)    食道        (1.4)    肾            (1.5)    肝            (2.7)   唾液腺    (2.0)    睾丸        (2.1)
4. 氧效应( oxygen effect)
① 氧效应:是指受照射的生物组织、细胞或生物大分子的辐射效应随周围介质中氧浓度升高而增加。
               氧 + 自由基   →   过氧化物自由基 (R00•)
            在有氧条件下细胞放射敏感性增高,增高的幅度与氧浓度有关。
② 氧增强比(oxygen enhancement radio,OER)是指缺氧条件下引起一定效应所需辐射剂量与有氧条件下引起同样效应所需辐射剂量的比值。其公式是:
OER=   缺氧条件下产生一定效应的剂量
                             有氧条件下产生同样效应的剂量
③ 氧效应的发生机制:氧具有双重作用。
氧固定假说  :电离辐射在靶分子中诱发自由基,如果有氧存在,辐射产生的自由基迅速与氧分子结合,形成一种妨碍靶分子生物功能的集团 ROO▪。
辐射               O2
                                   R                   R▪                 ROO▪
电子转移假说: 辐射→靶分子→游离电子(两种可能)
 回到靶分子原位→自愈
 转移到一个电子陷阱部位→靶分子损伤
氧浓度对氧效应的影响
有氧条件下细胞放射敏感性增高
氧分压从0上升至1%,放射敏感性迅速增加 增至21%或至100%时,敏感性处于坪值
氧效应生物学意义:
   许多实体瘤细胞是乏氧的,因而对放射治疗有抗性,应用高压氧舱可以提高肿瘤细胞的氧合量,或者放疗前使用乏氧细胞增敏剂可以增加射线对肿瘤细胞的杀伤能力。
自 由 基
自由基(free radical):指含有一个或多个不配对电子的原子、分子、离子或游离基团。
形成方式——均裂(homolytic  fission)
自由基的特性:
活性氧          氧化应激              氧自由基
1. 活性氧(reactive oxygen species,ROS):是指含有氧的活性物质,可能是氧的某些代谢产物和一些经过生化反应而产生的含氧基团。主要有以氧的单电子还原产物、氧的双电子还原产物、烷烃过氧化物ROOH、均裂产物RO·,ROO·、处于激发态的氧。
2. 氧化应激(Oxidative Stress):是指具有活性的氧化中间产物(ROI)所引起的生物学反应称为氧化应激。
3. 氧自由基(Oxygen free radical):是指含有氧元素的自由基。氧自由基都是活性氧,但活性氧不一定就是氧自由基。如处于单线激发状态的氧(1O2)虽不是自由基,但其活性很高,从生物学意义上来讲属于活性氧。
常用氧自由基
自由基对生命大分子的作用
1)抽氢反应:自由基将有机分子中的H转移至自身,形
                成有机自由基。     
           HO· + RH → R· + H2O      
                      H·    + RH → R· + H2
2) 加成反应:自由基加入至不饱和有机分子中双键部位
                的反应   
                      H· + R―CH = CH2 → R―CH― CH2 ·
                                                                  H
3) 歧化反应:既有氧化作用又有还原作用的自由基,
               易于发生。发生在自由基或自由基与有机
               分子之间的单电子转移反应。
           O2-· + O2- · + 2H+ → H2O2 + O2  
                      O2- · + H2O2 → O2 + · OH + OH-
 4)  链式反应: 在生物系统中脂质(RH)的过氢化就是
                          链式反应与支链反应。
  5)  氧化还原反应:  O-2在水溶液中主要起还原剂作用,
                         使细胞色素C还原;也可以使Vc氧化,产
                         生半脱氢抗坏血酸自由基。
机体的抗氧化功能
(一)抗氧化酶
(二)脂溶性抗氧化剂
维生素E    类胡萝卜素     泛醌
(三)水溶性小分子抗氧化剂
维生素C(抗坏血酸)       谷胱甘肽
(四)蛋白性抗氧化剂
铜蓝蛋白(ceruloplasmin)是人血浆的含铜蛋白,是细胞液的重要抗氧化剂之一,其作用主要在于防止过渡金属Fe 2+和Cu 2+催化H2O2形成·OH。
清蛋白 结合的胆红素有效地清除     、   和过氧基,还可以作为过氧化物酶还原H2O2和有机过氧化物的提氢体。
第二节 辐射生物学效应的分类
确定性效应 与         随机性效应
1. 确定性效应(deterministic effect):指发生生物效应的严重程度随着电离辐射剂量的增加而增加的生物效应。这种生物效应存在剂量阈值,只要照射剂量达到或超过剂量阈值效应肯定发生。
      如照射后的白细胞减少、白内障、皮肤红斑脱毛等辐射皮肤损伤均属于确定性效应。
2. 随机性效应(stochastic effect):指生物效应的发生概率(而不是其严重程度)与照射剂量的大小有关的生物效应。这种效应在个别细胞损伤(主要是突变)时即可出现,不存在剂量阈值。
           如辐射致癌、遗传效应。
外照射、内照射效应               局部照射、全身照射效应
1. 外照射(external irradiation):
    辐射源从体外对机体进行的照射。γ 射线、中子、X射线等穿透力强,外照射的生物学效应强。
2. 内照射(internal irradiation):
    放射性核素通过各种途径进入机体,在机体内发射出射线产生的生物效应。
           内照射效应主要发生在放射性核素通过的途径和沉积部位的组织器官,但其效应可波及全身。内照射效应一般以射程短、电离强的 α、β 射线为主。
3. 局部照射(local irradiation):当外照射的射线照射身体某一部位,引起局部组织的反应者称局部照射。当照射剂量和剂量率相同时,身体各部位的辐射敏感性依次为
     腹部>盆腔>胸部>头部>四肢。
4. 全身照射(total body irradiation):当全身均匀地或非均匀地受到照射而产生全身效应时称全身照射。如照射剂量较小者为小剂量效应,如照射剂量较大者 ( >1Gy) 则发展为急性放射病。根据照射剂量大小和不同敏感组织的反应程度,辐射所致全身损伤分为骨髓型、肠型、脑型三种类型。
躯体和遗传效应        近期与远期效应
1.  躯体效应(somatic effect):受照射个体体细胞损伤而致本身发生的各种效应称为躯体效应。又可区分为全身效应(total body effect)和局部效应(local effect)。如辐射所致的骨髓造血障碍、白内障等。
2.遗传效应(genetic effect):受照射个体生殖细胞突变,而在子代身上表现出的效应称遗传效应。这是由于电离辐射造成受照者生殖细胞遗传物质的损伤,引起基因突变和染色体畸变,导致后代先天畸形、流产、死胎和某些遗传性疾病。
1. 近期效应(early effect)或者早期效应:指电离辐射作用于生物机体后,辐射损伤效应在照射后短期(数周内)就出现的那些效应。
          如急性放射病,急性皮肤损伤等。
2. 远期效应(late effect)或者远后效应:指电离辐射作用于生物机体后,辐射损伤效应在照射后数月至数年才出现的那些效应(一般6个月以上)。
        如慢性放射病、致癌效应、放射性白内障、辐射遗传效应等。
辐射旁效应
电离辐射引起受照细胞损伤或功能激活,产生的损伤或激活信号可导致其共同培养的未受照射细胞产生同样的损伤或激活效应,称辐射旁效应。
机制尽管不清楚,但与受照细胞产生的活性氧、细胞因子和细胞间缝隙连接通信(GJIC)关系密切。
辐射旁效应
传统辐射效应:只有被照射的细胞才会有变化…?
未直接受照射的细胞表现出与直接受照射细胞相类似的生物学终点变化
辐射诱导的旁效应因照射剂量和其它条件不同,可以是损伤性效应,也可以是保护性效应。
用共培养的上清培养液处理未照射的细胞, 也发生同样的旁效应增殖反应
EL-4(T淋巴细胞株)
第三节 影响电离辐射生物效应的
主要因素
(一)与辐射有关的因素
1.  辐射的种类:电离密度和穿透能力
2.  辐射剂量:一般情况存在剂量效应关系(非线性)
3.  辐射的剂量率 :单位时间接受的照射剂量
4.  分次照射:效应低于一次照射
5.  照射部位:腹部>盆腔>头颈>胸部>四肢
6.  照射面积:照射面积越大,效应越显著
7.  照射方式:内照射、外照射(单向或多向)、混合照射
(二)与机体有关的因素
1、种系的放射敏感性  
           种系演化越高,机体组织结构越复杂,放射敏感性越高  
2、个体发育的放射敏感性  
               敏感性随个体发育过程而逐渐降低
   十日法规:对育龄妇女下腹部的X射线检查都应当在月经周
             期第1天算起的10天内进行,以避免对妊娠子宫的照射 
3、不同器官、组织和细胞的放射敏感性
               Bergonie 和 Tribondeau 定律
4、亚细胞和分子水平的放射敏感性
               细胞核的敏感性高于胞浆
               DNA > mRNA > rRNA > tRNA >蛋白质
放射敏感性
生物系统对辐射作用的反应性或灵敏性。
当一切照射条件严格一致时,机体组织、器官、细胞和分子对辐射作用反应强弱或速度快慢不同,若反应强、速度快,则敏感性高。反之亦然
Bergonie和Tribondeau定律:    
  一种组织的放射敏感性与其细胞的分裂活动成正比,而与其分化程度成反比。
1.  高度敏感组织:淋巴组织、胸腺、骨髓、胃肠上皮、
                                   性腺、胚胎组织。       
2.  中度敏感组织:感觉器官、内皮细胞、皮肤上皮       
3.  轻度敏感组织:中枢神经系统;内分泌腺、心脏       
4.  不敏感组织:    肌组织、软骨和骨等
(三)与介质有关的因素
1.  温度:机体受照射时,其內外环境温度的改变,可直接影响辐射生物学效应,称其为温度效应。进行放射治疗之前,先提高肿瘤组织局部温度,其放疗疗效有明显提高。
     其原因:①温度造成动物体內氧状況的改变;
                     ②温度引起体内新陈代谢水平的改变;
                     ③在低温或冰冻状況下,溶液中自由基扩散受阻。
2.  氧:受照组织、细胞或溶液系统的辐射效应随周围介质中氧浓度的增加而增加,这种现象称为氧增强效应。目前为提高肿瘤组织对辐射的敏感性,利用辐射“氧效应”这一特性提高放射治疗效果。
3.  化学物质
     在溶液体系中,由于其它物质的存在而使一定剂量的辐射对溶质的损伤效应降低称为防护效应。细胞的培养体系中或机体体液中在照前含有辐射防护剂,可减轻自由基反应,促进损伤生物分子修复,能减弱生物效应。反之,如含有辐射增敏剂(radiosensitizer),可增强自由基化学反应,阻止损伤分子和细胞修复,能提高辐射效应。
低水平辐射:
   指0.2 Gy以内的低 LET 辐射或0.05 Gy以内的高LET 辐射 (剂量率在0.05 mGy/min以内的各种辐射) 。
低水平辐射与癌症发生
不同观点的争论
美国能源部10年研究计划
流行病学调查资料
计划的资助预算
第1~  3年:每年2.24千万,共计6.72千万
第4~  6年:每年2.56千万,共计7.68千万
第7~10年:每年1.86千万,共计7.44千万
总计 2亿 1千 8百 40万 ($)
(进行中项目106个,结题54个)
三、辐射流行病学调查
切尔诺贝利事故
高空飞行人员( 3项调查,68,061人)
英国核工业职工(1946~1997年 51,367人)
居室氡与肺癌(EU 13项调查)
高本底地区健康调查
地    点:前苏联切尔诺贝利
原    因:核电站泄漏及爆炸
辐射源:131I、134Cs、137Cs
当场死亡人数:31人
2006年报告:累计死亡人数 56人
剂量:相当于广岛、长崎两枚原子弹辐射量的
            100倍
后果:47名工人、9名儿童患甲状腺癌
切尔诺贝利事故的评价
2006年切尔诺贝利论坛的结论是该地区居民无须顾忌不良健康效应。
事故发生之初,T.D. Luckey曾预言“这将是一次对辐射兴奋效应学说的天然实验” 。
高本底地区健康调查
长期居住人口:  8万多人
    高本底程度: 约为邻近的恩平县的 3 倍
    适应性反应指标:外周血淋巴细胞受大剂量
                                    UV射线作用后其UDS增高,
                                    受大剂量X射线作用后其染色
                                    体畸变率降低。
最近的报告:该地区人群中40-70岁的癌症高发年龄  段的居民癌症死亡率显著低于相应对照地区。
低水平辐射免疫效应 与癌症治疗
重要概念
适应性反应:
先给予机体(细胞)低剂量辐射,随后给予
大剂量辐射时,其有害作用减轻。
保护剂量:D1
       攻击剂量:D2    
       表现形式:
                整体水平、细胞水平、分子水平
低水平辐射诱导精母细胞适应性反应
低剂量辐射抑癌效应机制 照射结束后1个月检查
                          对照       75mGy×4        1.75Gy×4      (75mGy+1.5Gy)×4
NK           100            116.5              63.7 (1)                    93.2 (2)
   IL-2         100            119.1              56.2 (1)                    77.9 (2)
   IFNγ        100             101.6              75.0 (1)                    94.5 (2)
      Mφ          100             162.8 (1)          97.2                       147.9 (1,2)
(1)与对照组比较P<0.01~0.001;
         (2)与1.75Gy × 4组比较P<0.05~0.01
李秀娟等,1999
二、低水平辐射与癌症治疗          (动物实验研究)
材料与方法
重组质粒:pEgr-IL18-B7.1
细  胞  株:小鼠Lewis 肺癌细胞
实验动物:C57BL/6J近交系小鼠
                            健康,雌性
                            体重18~21g
平均生存时间
肿瘤体积变化(mm3)
微脉管变化
IFN-γ 活性
TNF-α 活性
1. 低剂量辐射结合基因-放疗可以抑制荷瘤小鼠     肿瘤的生长,并延长其平均生存时间;     2. 低剂量辐射结合E18B 基因-放疗可以抑制肿     瘤局部血管发生,减少肿瘤部位血液供应,     延缓肿瘤生长; 3. 低剂量辐射提高基因-放疗疗效的机制可能     与IFN-γ、 TNF-α的变化有关。
结  束  语
低水平辐射生物效应研究成果对放射损伤治疗、辐射防护、癌症发生机理、肿瘤治疗的合理设计以及放射医学理论的发展具有重要意义。
 

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